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細(xì)胞
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- 恒遠(yuǎn)生物致力于建設(shè)國(guó)內(nèi)最大、種類最全的細(xì)胞與微生物標(biāo)準(zhǔn)制品資源庫(kù)，為大學(xué)、科研機(jī)構(gòu)及生物醫(yī)藥研發(fā)企業(yè)提供高質(zhì)量、可回溯、品控可靠的生物制品。主要包括原代細(xì)胞及通用細(xì)胞株、細(xì)胞培養(yǎng)周邊試劑、微生物標(biāo)準(zhǔn)品等產(chǎn)品的開發(fā)、生產(chǎn)、儲(chǔ)存和銷售。歡迎來電咨詢！
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基本信息 |
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資源編號(hào) |
HYX-400011 |
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資源名稱 |
HCA-7 |
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種屬 |
人結(jié)腸腺癌細(xì)胞 |
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安全等級(jí) |
1 |
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模式菌株 |
未知 |
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培養(yǎng)方法 |
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培養(yǎng)基 |
55 |
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傳代方法 |
1.吸走完全培養(yǎng)基，輕柔加入3-5mL PBS潤(rùn)洗細(xì)胞以除去多余培養(yǎng)基； 盡量吸干凈PBS，然后加入1mL 0.25%胰酶-0.53mM EDTA，輕輕搖晃培養(yǎng)皿使胰酶浸沒所有細(xì)胞表面，37度培養(yǎng)箱消化到細(xì)胞相互分離； Note:為避免細(xì)胞消化過度，細(xì)胞消化到相互分離，可以輕輕吹下即可終止，嚴(yán)禁消化到細(xì)胞完全漂浮。傳代過程吹打細(xì)胞應(yīng)盡量輕柔，不應(yīng)吹出過多氣泡。 2.加入6-8ml完全培養(yǎng)基終止消化，并輕輕混勻細(xì)胞； 3.將細(xì)胞懸液1000rpm（約150g）離心3min，棄上清； 4.用新的完全培養(yǎng)基重懸細(xì)胞并均勻分成幾份，37度培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)； 傳代比例: 視細(xì)胞生長(zhǎng)速度而定，大部分細(xì)胞適用1:3-1:4傳代。 |
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生長(zhǎng)條件 |
Complete growth medium: H-DMEM，90%；FBS，10%；雙抗。 Temperature: 37.0°C Atmosphere: air, 95%; carbon dioxide (CO2), 5% |
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存儲(chǔ)條件 |
92%完全培養(yǎng)基+8%DMSO（配方僅供參考，客戶可以根據(jù)自身?xiàng)l件及實(shí)驗(yàn)室規(guī)定配制） |
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