行業(yè)新聞
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酶標(biāo)板整體背景高該如何處理？
近日，有客戶咨詢公司的業(yè)務(wù)員，ELISA實(shí)驗(yàn)中標(biāo)板整體背景高有什么好的處理方式嗎？下面就請(qǐng)我司技術(shù)專員為您答疑！
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ELISA試劑盒靈敏度低?
近日，有客戶在做完實(shí)驗(yàn)后，反映陽性對(duì)照、質(zhì)控在內(nèi)的所有板孔顏色均較淡。這是什么原因造成的？我司技術(shù)整理后給出如下解析，邀您來看看！
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ELISA實(shí)驗(yàn)之“溫育”
ELISA（酶聯(lián)免疫吸附測定）中的溫育是一個(gè)至關(guān)重要的步驟，它直接影響到抗原與抗體在固相表面的結(jié)合效率，進(jìn)而影響整個(gè)實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性和可靠性。以下是關(guān)于ELISA溫育的詳細(xì)解釋：
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質(zhì)粒轉(zhuǎn)化的操作步驟你知道嗎
將質(zhì)粒 DNA 導(dǎo)入細(xì)菌的過程稱為轉(zhuǎn)化（ Transformation ）。此感受態(tài)細(xì)菌細(xì)胞在 CaCl 2 低滲溶液中膨脹為球狀（感受態(tài)細(xì)菌的制備，見前）。質(zhì)粒 DNA 與 CaCl 2 形成抗 DNase 羥基 - 磷酸鈣復(fù)合物黏附于細(xì)菌表面，經(jīng) 42℃ 短時(shí)間熱沖擊處理，促進(jìn)細(xì)胞吸收 DNA 復(fù)合物。在豐富培養(yǎng)基上生長數(shù)小時(shí)后，球狀細(xì)胞復(fù)原并分裂增殖。被轉(zhuǎn)化的細(xì)菌中，外源基因得到表達(dá)。在選擇性培養(yǎng)平板上，可選出所需的轉(zhuǎn)化子（即含有質(zhì)粒 DNA 的細(xì)菌）。鈣處理的感受態(tài)細(xì)胞，一般每微克 DNA 能獲得 10 5 ～ 10 6 個(gè)轉(zhuǎn)化子。除化學(xué)方法轉(zhuǎn)化細(xì)菌外，還有電穿孔法（ Electroporation ），其轉(zhuǎn)化率可高達(dá) 10 9 ～ 10 10 個(gè)轉(zhuǎn)化子 /μg 質(zhì)粒 DNA 。
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ELISA試劑盒變質(zhì)原因,您知道多少?
ELISA試劑盒變質(zhì)是ELISA實(shí)驗(yàn)中比較常見的問題，那么，ELISA試劑盒變質(zhì)是因?yàn)槭裁茨兀渴鞘裁从绊懥薊LISA試劑盒質(zhì)保？一旦變質(zhì)會(huì)有什么影響呢？恒遠(yuǎn)生物為大家詳細(xì)分析下。
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